📝 EN BREF

• Au cours des années 1950, le vaccin inactivé contre la polio créé par Jonas Salk a été fabriqué à partir de singes rhésus infectés par le virus simien 40 (SV40), un virus du singe qui a été associé par la suite au cancer chez l'homme.
• Tandis que le vaccin contre la polio de Jonas Salk était considéré comme un triomphe médical de son époque, son processus de fabrication impliquait l'utilisation non seulement de reins de singe contaminés par le virus, mais également de composés toxiques tels que l'amiante et le formaldéhyde.
• Après le début de la vaccination de masse, des cas de paralysie et de décès furent signalés, et un vaccin mal inactivé avait libéré le virus vivant dans 100 000 doses.
• Le SV40 est associé à des cancers chez l'homme. Les tumeurs cérébrales et les mésothéliomes semblent être les tumeurs les plus courantes associées au SV40, certaines études montrant un taux de positivité allant jusqu'à 60 %.
• Des promoteurs du SV40 ont également été détectés dans des injections d'ARNm contre le COVID-19.

🩺Par le Dr. Mercola

Au cours des années 1950, le vaccin inactivé contre la polio créé par Jonas Salk a été fabriqué à partir de singes rhésus infectés par le virus simien 40 (SV40), un virus du singe qui a été associé par la suite au cancer chez l'homme.

De 1955 à 1963, des centaines de millions de personnes dans le monde (en Amérique du Nord et du Sud, au Canada, en Europe, en Asie et en Afrique) ont reçu ces vaccins, qui à l'époque étaient considérés comme une avancée médicale. Dans la vidéo archivée de 1956 ci-dessus, vous pouvez voir un article de propagande de cette époque, montrant comment ce funeste vaccin fut fabriqué.

« Rares étaient ceux qui avaient compris à l'époque que ces vaccins pourraient également être une vaste expérience, involontaire et incontrôlée, de transmission virale interspécifique », notait un article de 2004 dans The Lancet.

La propagande des années 1950 révèle comment le vaccin contre la polio a été fabriqué

Tandis que le vaccin contre la polio de Jonas Salk était considéré comme un triomphe médical de son époque, son processus de fabrication laisse beaucoup à désirer. « Bienvenue dans la vaccinologie moderne. Un processus hilarant et non scientifique fondé sur une barbarie insensée, en proie à la fraude et à un immense orgueil », a écrit Inversionism sur X, anciennement Twitter. Le journaliste d'investigation a détaillé le processus de fabrication du vaccin contre la polio décrit dans la vidéo :

1. « Placez toute la verrerie dans un bain de vapeur chaude ou stérilisez-la.
2. Importez des macaques rhésus Macaca mulatta d'Inde pour les expériences.
3. Préparez un mélange appelé « milieu 199 » (contenant 2 % de sérum de veau, 200 unités/ml de pénicilline, 200 mg/ml de dihydrostreptomycine et 50 unités/ml de Mycostatin (nystatine Squibb)). Le pH du milieu est amené à 7,0 par ajout d'une solution de NaHCO3.
4. Euthanasiez les singes, retirez leurs reins, puis placez les reins dans un tube et hachez-les à la main avec des ciseaux en petits morceaux.
5. Une fois le tissu rénal pesé et découpé, il doit être placé dans un tube à centrifuger où il est lavé dans une solution saline tamponnée au phosphate et placé dans un flacon de trypsinisation. Les enzymes trypsine décomposent les protéines qui sont ensuite centrifugées à 800-1 000 tr/min pendant 10 minutes pour séparer les tissus et les cellules.
6. Les cellules rénales sont ensuite mélangées avec le milieu 199 et incubées (fermentées, jusqu'à pourrissement) à 37°C pendant 6 à 8 jours. À la fin de la période de 6 à 8 jours, les flacons et les tubes étaient recouverts d'une "feuille confluente de croissance cellulaire".
7. Une fois le milieu 199 épuisé, la moitié est siphonnée pour être remplacée par du milieu 199 frais.
8. Le "virus de la polio" est alors ajouté pour la première fois. Apparemment il s'agit de 3 souches différentes, sans autres détails sur la source, le processus d'isolement ou la détermination du génome.
9. Les flacons continuent d'être agités pendant 4 jours dans la solution pour la culture, la fermentation, puis la décomposition, et enfin ils sont prêts pour la récolte.
10. Les scientifiques examinent ensuite visuellement les flacons au microscope pour effectuer un "test de titrage" afin de déterminer la quantité de virus vivant dans la solution, en comptant manuellement les particules qui pourraient être N'IMPORTE QUOI (très scientifique... ).
11. Vient ensuite la filtration, la partie la plus inouïe. La solution est d'abord filtrée à travers des filtres en porcelaine (risque de métaux lourds), puis à travers PLUSIEURS FEUILLES D'AMIANTE pour drainer tout tissu rénal ou bactérie parasite.

(Cette partie du processus n'est pas divulguée dans la vidéo, mais elle est détaillée dans le document original sur la procédure de vaccination contre la polio. Plusieurs pools de vaccins trivalents ont été créés, certains contenant des additifs supplémentaires tels que le bisulfite de sodium, ainsi que des parabènes, un cancérigène et perturbateur endocrinien connu).

12. Désormais, les lapins, les singes, les cobayes et les poulets reçoivent des injections de solutions vaccinales « à virus vivant »⁷… pour garantir qu'ils sont exempts d'autres agents pathogènes.

13. Maintenant, le "point culminant" du processus, comme ils l'appellent, est l'inactivation. C'est là que la solution vaccinale est mélangée avec du formaldéhyde, puis elle est laissée au repos pendant 66 à 68 heures. Le narrateur dit alors de manière hilarante : "Ensuite, ce qui reste ne peut que faire du bien, peut fournir aux humains une protection contre la polio paralytique". "L'ennemi de l'homme peut désormais devenir son serviteur."

14. S'ensuit la procédure de distribution de masse. Ils disposent de ces réservoirs massifs et mélangent toutes les solutions, adjuvants, produits chimiques et ingrédients pour la production de masse et la "conservation".

15. Avant l'administration de masse, ils effectuent quelques expériences sur des souris et des singes pour s'assurer que le vaccin crée suffisamment "d'anticorps anti-polio" chez l'homme.

16. Le reste du processus détaille les différents "tests" effectués au fur et à mesure de la distribution des lots de vaccins, avant de réellement intensifier la propagande et de montrer le fils du président Eisenhower recevant le vaccin contre la polio. »

Des enfants paralysés et des décès signalés suite à la vaccination

En 1954, une étude à grande échelle sur le vaccin antipolio de Jonas Salk, portant sur 1 million d’enfants, eut lieu. Le 12 avril 1955, Jonas Salk déclara que les injections étaient sûres et efficaces. En plus d’être largement diffusé aux États-Unis, en 1959, 90 pays l'utilisaient. Mais des signes de problèmes sont apparus dès le début.

Après le début de la vaccination de masse, certains sujets sont devenus paralysés du membre où le vaccin leur avait été administré. Des rappels de 250 cas de vaccins provenant de deux laboratoires ont suivi à la suite des rapports de maladies paralysantes.

« Des cas de paralysie et de décès de plusieurs enfants ont également été signalés », a rapporté le Singapore Medical Journal. « Les enquêtes ont montré qu'un vaccin mal inactivé avait libéré du virus vivant dans plus de 100 000 doses du vaccin. » Comme expliqué dans The Lancet :

« Lorsque Jonas Salk a développé son vaccin, au lieu d'utiliser des tissus humains, comme l'ont fait les scientifiques qui ont remporté un prix Nobel pour avoir été les premiers à cultiver le poliovirus en culture tissulaire, il a utilisé des reins de singe macaque rhésus hachés, qui étaient des usines à poliovirus remarquablement efficaces.

Ceux qui cherchaient à remplacer le vaccin inactivé par le formaldéhyde de Jonas Salk par un vaccin oral vivant atténué ont également utilisé des cultures de reins de singe. Malgré un problème de fabrication qui, au mieux, a paralysé le bras de six enfants ayant reçu le vaccin, et malgré les inquiétudes concernant les virus simiens sauvages, les injections de Jonas Salk furent déclarées sûres et efficaces après 1954 essais sur le terrain.

L'année suivante, après l'approbation réticente des régulateurs gouvernementaux sceptiques, des injections de Jonas Salk furent mises à disposition gratuitement partout aux États-Unis. En 1960, les scientifiques et les fabricants de vaccins savaient que les reins de singe étaient des collecteurs d'égout pour les virus simiens. »

Les Américains sont maintenus dans l'ignorance au sujet du virus du singe dans les vaccins contre la polio

C'est en 1959 lorsque feue Bernice Eddy, chercheuse aux National Institutes of Health, a mené une étude en injectant à des hamsters le substrat de rein de singe rhésus utilisé pour fabriquer les vaccins contre la polio. La majorité d'entre eux ont développé des tumeurs.

« Les supérieurs de Bernice Eddy ont tenté de garder la découverte secrète, mais elle a présenté ses données lors d'une conférence sur le cancer à New York. Elle a finalement été rétrogradée et a perdu son laboratoire », a rapporté The Atlantic. Mais peu de temps après, des chercheurs de la société pharmaceutique Merck ont identifié le virus cancérigène dans les cellules rénales du singe rhésus, le nommant SV40 parce qu'il s'agissait du 40ème virus du singe découvert.

Selon Barbara Loe Fisher, co-fondatrice et présidente du National Vaccine Information Center, lors d'une présentation devant la Chambre des représentants des États-Unis en 2003 :

« Malheureusement, le peuple américain n'a pas été informé de la vérité à ce sujet en 1960. Les stocks de vaccin Jonas Salk contre la polio contaminés par le SV40 n'ont jamais été retirés du marché. Par contre, ils ont continué à être administrés aux enfants américains jusqu'au début de 1963, en toute connaissance de cause des agences fédérales de la santé.

Entre 1955 et début 1963, près de 100 millions d'enfants américains ont reçu le vaccin contre la polio contaminé par le virus du singe, le SV40. »

Le SV40 contenu dans les vaccins a-t-il provoqué le cancer ?

Bien qu'il n'y ait pas eu « d'épidémie » de cancers suite à l'administration généralisée des vaccins contre la polio contaminés par le SV40, ce qui suggère que le virus à lui seul n'est peut-être pas à l'origine des cancers, les chercheurs ont noté « qu'il semble possible que le SV40 puisse agir comme un cofacteur dans le pathogenèse de certaines tumeurs ».

Comme indiqué dans Oncogene, au moins trois groupes scientifiques indépendants ont convenu « qu'il existe des preuves irréfutables que le SV40 est présent dans certains cancers humains et que le SV40 pourrait contribuer à la pathogenèse de certains d'entre eux ». Les tumeurs cérébrales et les mésothéliomes semblent être les tumeurs les plus courantes associées au SV40, certaines études montrant un taux de positivité allant jusqu'à 60 %.

Par exemple, une étude publiée dans le New England Journal of Medicine en 1992 a révélé que la moitié des tumeurs du plexus choroïde et la plupart des épendymomes étudiés contenaient un segment du gène de l'antigène T associé au SV40. « Ces résultats suggèrent que le SV40 ou un virus étroitement apparenté pourrait jouer un rôle étiologique dans le développement de ces néoplasmes pendant l'enfance », ont écrit les chercheurs.

Entre-temps, en 2002, The Lancet a publié des preuves montrant que le SV40 est associé de manière significative à certains types de lymphomes non hodgkiniens après l'avoir détecté dans 42 % des lymphomes non hodgkiniens testés. Et dans une revue de 2004 des preuves alors disponibles, il est précisé :

« Des preuves convaincantes indiquent désormais que le SV40 est aujourd'hui à l'origine d'infections chez l'homme et représente un agent pathogène émergent.

Une méta-analyse des données moléculaires, pathologiques et cliniques de 1 793 patients atteints de cancer indique qu'il existe un risque excessif significatif de SV40 associé aux cancers primitifs du cerveau humain, aux cancers primitifs des os, au mésothéliome malin et au lymphome non hodgkinien. »

Que se cache-t-il d'autre dans les vaccins ?

Bien que la contamination par le vaccin contre la polio par le SV40 se soit produite il y a plusieurs décennies, la controverse perdure, tout comme la possibilité de contamination des vaccins actuels.

Les études menées par la biologiste cellulaire et moléculaire Judy Mikovits, Ph.D., ont montré que bon nombre de nos vaccins sont contaminés par des gamma rétrovirus. Comment cela s'est-il produit ? En bref, les virus vaccinaux ont été répliqués et cultivés dans des cultures de cellules animales déjà contaminées par des rétrovirus. En d'autres termes, la racine du problème vient de l'utilisation de lignées de cultures cellulaires contaminées, semblables aux problèmes rencontrés avec le vaccin original contre la polio.

Pendant ce temps, le microbiologiste Kevin McKernan (ancien chercheur et chef d'équipe du projet MIT Human Genome) a évalué la composition en acides nucléiques de quatre flacons expirés des vaccins à base d'ARNm contre le COVID-19 de Moderna et Pfizer. « Une contamination de l'ADN dépassant les exigences de 330 ng/mg de l'Agence européenne des médicaments (EMA) et les exigences de 10 ng/dose de la FDA » a été trouvée.

En plus de la protéine Spike et de l'ARNm dans les vaccins contre le COVID-19, l'équipe de McKernan a découvert les promoteurs du SV40. Kevin McKernan explique que dans de nombreux cas, lorsque les tumeurs sont séquencées, elles contiennent des séquences du SV40 et d'autres virus, qui peuvent s'intégrer dans votre génome, provoquant des perturbations et une instabilité pouvant déclencher une croissance incontrôlable de la lignée cellulaire.

Dans le cas des vaccins contre le COVID-19, il explique : « Le problème est que si cet ADN intègre le génome, une partie de la séquence du SV40 est un promoteur du SV40, un promoteur très puissant, ce qui signifie qu'il pilote la transcription partout où il atterrit dans le génome.

Si cela se produit devant un proto-oncogène [un gène qui a le potentiel de provoquer le cancer] et entraîne une grande partie de l'expression d'un gène connu, si vous l'hyperexprimez et rendez la cellule cancéreuse, alors nous craignons que l'ADN fasse effectivement cela. »

Kevin McKernan et ses collègues ont tenté de communiquer sur le promoteur du SV40 et les composants des vaccins contre le COVID-19. Toutefois, les médias continuent d'essayer de discréditer leurs découvertes, un peu comme cela s'est produit avec le SV40 dans les vaccins originaux contre la polio. De plus, quant à la raison pour laquelle le promoteur et l'amplificateur du SV40 sont présents en premier lieu dans les vaccins contre le COVID-19, cela est encore une fois lié au milieu de croissance plasmidique, qui dans ce cas est E. coli.

Étant donné que de nombreux types de cellule continuent d'être utilisés comme milieux de croissance lors de la production de vaccins, y compris des souches de cellules animales de poulet, de chien, de singe, de hamster et d'insecte, ainsi que des cellules de bactérie ou de levure, et le fait que les vaccins continuent d'être rapidement mis sur le marché, il est plus important que jamais que les scientifiques et les fabricants s'assurent que le traitement ou la prévention ne cause pas plus de mal que de bien.